选修4化学第二章教案

发布 2022-07-14 23:52:28 阅读 5434

第一二节教案

1.概念:单位时间内反应物或生成物浓度的变化量来表示的物理量。

2.定义式:v = c/ △t

3.单位mol /(l · min)或 mol /(l · s)

注意问题 指明反应速率所属物质。

同一反应,如用不同物质表示,数值可能不同,但表示的意义相同。

反应速率比=方程式系数比=浓度变化量比。

化学反应速率为平均速率且速率取正值。

1.对于反应fe+2hcl=fecl2+h2,2s内fecl2的。

物质的量浓度由2mol/l变为4mol/l,试用fecl2的物质的量浓度的变化来描述此反应的。

快慢。解: v = c/ △t =(4mol/l-2mol/l)/2s

2 mol /(l · s)

2. 反应h2+cl2=2hcl,在2l的容器内发生,3秒内h2的物质的量由5mol变为2mol,试用h2的物质的量浓度变化来描述此反应的快慢。

解: c =(5mol - 2mol)/2l=1.5mol/l

v = c/ △t=1.5mol/l/2s =2 mol /(l · s)

反应 a + 3b = 2c + 2d 在四种不同条件下的反应速率为:

1)v(a)=0.3mol/(l·s )

2)v(b)=0.6mol/ (l·s )

3)v(c)=0.4mol/ (l·s )

4)v(d)=0.45mol/ (l·s )

则该反应速率的快慢顺序为(1)>(4)>(2)=(3)

在25℃时,向100ml含hcl 14.6g的盐酸中,放入5.6g铁粉,反应进行到2s时收集到氢气1.

12l(标况),之后反应又进行了4s,铁粉全溶解。若不考虑体积变化,则:

(1)前2s内用fecl2表示的平均反应速率为0.25mol/(l·s);

(2)后4s内用hcl表示的平均反应速率为0.25mol/(l·s);

(3)前2s与后4s比较,反应速率前2s

较快,其原因可能前2s时段盐酸浓度比后4s时段大。

根据下图填空:

1)反应物是___生成物是___

2)2min内a、b、c三者的反应速率是多少?该反应的化学方程式是。

二、化学反应速率模型

1、有效碰撞。

并不是每次碰撞都能发生化学反应,只有其中的部分气体的碰撞能发生化学反应。

有效碰撞。活化分子、正确取向。

有效碰撞理论。

n活=n总×活%

反应速率与活化分子的百分率(活%)成正比。

2、活化分子。

具有较高能量,能够发生有效碰撞的分子。

发生有效碰撞的分子一定是活化分子,但活化分子的碰撞不一定是有效碰撞。

3、活化能。

e1是反应的活化能。

e2是活化分子变成生成物分子放出的能量。

e2-e1是反应热。

影响化学反应速率的因素

主要因素:参加反应的物质的性质。

次要因素: 外界条件:浓度、压强、温度、催化剂等。

光、电磁波、超声波、反应物颗粒的大小、溶剂的性质、原电池等。

一、浓度对反应速率的影响

1、结论:当其它条件不变时,增加。

反应物的浓度,可增大反应速率。

1、结论:当其它条件不变时,增加。

反应物的浓度,可增大反应速率。

活化分子百分数不变(与温度、活化能有关)

单位体积内活化分子数增多。

有效碰撞次数增多,反应速率加快。

3、适用范围。

适用范围:气体、溶液。

固体或纯液体的浓度视为常数)

二、压强对反应速率的影响

1、结论:当其它条件不变时,增加压强,可增大反应速率。

2、微观解释。

活化分子百分数不变(与温度、活化能有关)

单位体积内活化分子数增多。

有效碰撞次数增多,反应速率加快。

3、适用范围。

只适用于气体。

必须引起反应或生成物气体浓度改变)

三、温度对反应速率的影响

1、结论:当其它条件不变时,升高温度,化学反应速率一般要加快。

2、微观解释。

活化分子百分数增加(主要)

碰撞频率提高(次要)

3、适用范围。

所有状态所有反应。

温度每升高10 ℃ v增大到原来的 2 ~ 4 倍。

四、催化剂对反应速率的影响

1、结论:使用催化剂可加快化学反应速率。

2、微观解释:降低反应所需的活化能使得活化分子百分数增加。

3、适用范围:催化剂具有专一性。

第三节教案。

一、可逆反应与不可逆反应

溶解。固体溶质溶液中的溶质。

结晶。为什么饱和溶液不再溶解溶质?

本质:溶解速率 = 析出速率。

现象:浓度不变或晶体质量不变。

2、可逆反应。

在同一条件下,既能向正反应方向进行同时又能向逆反应方向进行的反应。

特点:同一条件、同时进行、反应物生成物同时存在(反应不能进行到底)

v=1l的密闭容器,800℃,1atm, 催化剂。

co + h2oco2 + h2

高温。根据浓度对反应速率的影响。

试画出该反应的速率与时间的图象

二、化学平衡状态

1、化学平衡状态

指在一定条件下的可逆反应里,正反应。

和逆反应的速率相等,反应混合物中各。

组分的浓度保持不变的状态。

前提条件:一定条件(t、p、v)

研究对象:密闭容器的可逆反应。

平衡本质:v 正 = v 逆≠0

平衡标志:各物质的浓度不变。

2、化学平衡的特征。

动:动态平衡 ②等:v正=v逆≠0

定:反应条件一定,反应混合物中各组分的浓度一定。

变:条件改变,平衡将被破坏。

3、化学平衡状态的判定。

浓度、温度、颜色、各种分数、转化率。

总压强、总体积、总物质的量、密度平均分子量。

速率相等 : 同一物质,正逆反应不同物质,正逆反应速率成比例。

在一定温度下,反应x2(g)+y2(g2xy(g)

达到平衡的标志是

⑴ 单位时间内同时生成 n mol x2 和n mol xy

⑵ 单位时间内生成 2n molxy的同时生成n mol y2

⑶ 容器内总压强不随时间变化

⑷ 单位时间内有 n mol x—x键断裂,同时有n mol y—y键断裂

⑸ 单位时间内生成 n mol x2 同时生成n mol y2

⑹ v正=v逆=0

x2、y2或xy的浓度不再随时间的改变而改变

⑻ 容器中x2、y2、xy物质的量之比为 1∶1∶2

⑼ x2、y2的物质的量浓度相等

⑽ 容器中气体的总质量不随时间的改变而改变

⑾ 若只有x2有颜色,容器中的颜色不随时间的改变而改变

三、化学平衡的影响因素

1、浓度因素。

增大反应物浓度,平衡向正向移动

2、温度因素。

升高温度,平衡向吸热反应正向移动

3、压强因素。

同浓度、增大压强,向气体系数和小的方向移动。

4、催化剂因素(不使平衡移动)

5、勒夏(沙)特列原理。

如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向。

着减弱这种改变的方向移动。

四、化学平衡图像

1、速率平衡图像。

像谁动,谁在上 ,上下动,看速率。

上图表示该反应的速率(v)随时间(t)变化的关系,t2、t3、t5时刻外界条件有所改变,但都没有改变各物质的初始加入量。下列说法中正确的是 ( a )

a.t2时加入了催化剂 b.t3时降低了温度。

c.t5时增大了压强d.t5

2、拐点图像。

先拐先平数值大,固定一个看其他。

ma(g)+nb(g) pc(g)+qd(g); h =qkj/mol

在相同压强不同温度下的反应:

a(g)+b(g) c(g);

a的含量和温度的关系如右图所示,下列结论正确的是 ( c )

a.t1>t2,正反应吸热

b.t1c.t1>t2,正反应放热

d.t1a%表示a物质的百分含量。

在密闭容器中进行下列反应:

m(g)+n(g) r(g)+2l,在不同条件下r的百分含量r%的变化情况如下图,下列叙述正确的是( c )

a、正反应吸热,l是气体。

b、正反应吸热,l是固体。

c、正反应放热,l是气体。

d、正反应放热,l是固体或液体。

四、化学平衡图像。

3、等温、等压图像。

竖直做垂线。

ma(g)+nb(g) ma(g)+nb(g) pc(g)+qd(g); h=qkj/mol

五、等效平衡

在一定条件下(恒温恒容或恒温恒压),由不同。

的起始加入达到相同的平衡效果,即平衡时。

各物质的百分含量分别相同。这样的化学平。

衡互称为等效平衡。

1、恒温恒容,a+

将生成物按反应方程式完全转化至反应物,若反应物物质的量相同,即可达到同一平衡状态,也互为等效平衡。

在一个恒温恒容的密闭容器中,加入2mol a和 1mol b,发生反应 :

2 a(气)+ b(气)4c (气)

下列配比作为起始物质,可达到同一平衡状态的是(bc )

a、4mol a + 2 mol bb、4mol c

c、1.6 mol a + 0.8mol b + 0.8mol c

d、 4mol a + 2 mol b + 3mol c

2、恒温恒容,a+

将生成物按反应方程式完全转化至反应物,若反应物物质的量比相同,即互为等效平衡状态。

3、恒温恒压条件。

将生成物按反应方程式完全转化至反应物,若反应物物质的量相同,即可达到同一平衡状态,也互为等效平衡。

六、化学平衡常数

1、定义 在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数叫做该反应的化学平衡常数(简称平衡常数)。

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