放射学实践２ｏ１年ｌ０月第２５卷第１０期。
患者未发现病灶。可能是由于ｍｒｉ软组织分辨力优病例的筛选有重要作用。
于ｃｔ，且颞极ｃｔ扫描存在一定伪影干扰所致。
参考文献：等ｌ７研究认为该病侧脑室旁白质特［１］金得辛，陈秀芸，张旭．伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体硅。
征性分布变化叮诊断该病。本组病例４０岁前ｃｔ平性遗传性腑动脉病的磁共振表现与早期特征［ｊ］中华神经科杂扫仪表现为额叶前部散在白质疏松病变，４０岁后额叶志一ｌ３４
前部散在白质疏松病变融合成链状并向顶枕叶延伸，［２杨运俊，陈伟建，李建策，等．多层螺旋ｃｔ在伴皮质下梗死和白质。
腑病的常染色体显性遗传性脑动脉病诊断中的应用价值［ｊ］中与文献报道一致。由于侧脑室白质变化ｃｔ平扫不存华神经科杂志。
在伪影干扰等影响，脑白质疏松均可显示良好，故笔者［３］李建策，金得辛，杨运俊，等．伴皮质下梗死和白质脑病的常染色。
认为ｃｔ平扫诊断该病仍以选择侧脑室白质或半卵圆体显性遗传性脑动脉病脑内病灶演变的磁共振研究［ｊ］中华医中心为主，同时结合颞极白质变化进行判断以避免误。
学杂志。诊。
４］金得辛，陈秀芸，张旭．伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性。
ｈａｂ等采用ｍｒｉ研究发现ｃａｄ患遗传性脑动脉病家系研究［ｊ］巾华内科杂志。
者脑干损害主要发生在脑桥（１０其次为中脑。
６９）及延髓（３５本组病例脑桥病灶仅占。
７．５中脑及延髓均未见病灶。另外，本组豆状核。
３７．丘脑（５ｏ内囊（７５外囊（７５与胼。
胝体（５０受累均低于文献报道［］，可能与本组患。
者均为６０岁前的早期病例有关，同时也与ｃｔ扫描分。
辨力较低有一定关系。
总之，ｃａ患者ｃｔ平扫特征是额叶前部。
及颞极白质疏松伴多发性腔隙性梗死，不仅见于。
岁有症状的患者，而且也见于＜４０岁的无症状患者，收稿日期修同口期：２０一ｌ６）
ｔ平扫常早于临床症状发生，故笔者认为ｃｔ平扫对。
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